1.- OBJETIVO:
Es un aparato de observación microscópica por transparencia el cual usamos
cuando el número de aumentos que necesitamos es superior a 30.
Se utiliza para visualizar microorganismos.
2.- PARTES:
- OCULAR: Es de tipo binocular y presenta diferentes aumentos en el
ocular izquierdo para poder ajustarse mejor a cada persona según si
necesitamos gafas o no.
- TUBO ÓPTICO: Entre el ocular y el revólver portaobjetos.
- COLUMNA: Donde se sitúan los demás objetos del microscopio, está
situado sobre el píe.
- REVÓLVER PORTAOBJETOS: Es aquí donde se sitúan los objetivos de
diferentes aumentos.
- OBJETIVOS: Nuestro microscopio tiene aumentos de 4 (rojo), 10
(amarillo), 40 (azul) y 100 (blanco). Para saber el número de aumentos
con el que estamos viendo se multiplica el número de aumentos del
ocular por el del objetivo.
- PINZAS: Se utilizan para sujetar la muestra, ubicadas en la platina.
- PLATINA: Sobre el foco de iluminación y del diafragma, pieza
rectangular con un agujero en medio por el que pasa la luz. Puede
moverse vertical y horizontalmente.
- DIAFRAGMA: Entre el puente de iluminación y la platina, nos permite
regular la intensidad de la luz.
- PIE: Base del microscopio
3.- MATERIALES UTILIZADOS:
- El microscopio.
- El portaobjetos
- Muestra de agua con previa tinción de gram
- Aceite de inmersión
4.- PROCEDIMIENTO:
Se debe empezar con el menor número de aumentos y con una luz tenue para
no lastimarnos los ojos.
Colocamos sobre la platina el portaobjetos con la preparación microscópica
sujetándola con las pinzas.
Los objetivos nunca deben tocar el portaobjetos.
A continuación jugamos con los tornillos macrométrico y micrométrico hasta
enfocar la preparación con la máxima precisión posible.
Aceite de inmersión:
El objetivo de la lente con resolución 100 (blanco), está diseñado para ser
usado con el aceite de inmersión que debe aplicarse entre la lente frontal y el
cubreobjetos .
El uso de este aceite permite enfocar objetos muy pequeños como bacterias ya
que evita que la luz se desvíe concentrándola hacia la muestra con la
formación de una columna entre la lente y el cubreobjetos.
Una vez hemos terminado deberemos limpiar con un trapo suave la lente,
apagar la luz del microscopio y desenchufarlo.
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